毕节血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别？
- 区别很大。普通血检主要看血细胞计数、生化指标等。而这个检测是在基因分子层面，分析肿瘤相关的DNA变异信息，目的是揭示肿瘤的分子特征，用于精细分型、评估潜在的治疗靶点和用药选择，是更深层次的精准分析。
- 从采血到拿到报告，大概需要等多久？
- 从实验室收到您合格的血样开始计算，整个检测及分析流程大约需要15个工作日。我们会通过短信或电话通知您报告已生成，您可以通过我们提供的专属账号在线查看和下载电子版报告。
- 我一次性付清全款有优惠吗？或者有团购价吗？
- 您好，具体的价格优惠政策，例如团购、家庭套餐或大额预付折扣，需要您直接咨询提供检测服务的机构或平台。不同的服务商会有各自的促销活动，建议您主动询问确认。
- 如果检测结果出来，发现有不好的基因突变，我下一步该怎么办？
- 请不要过度焦虑。检测报告会详细解读每个发现的基因变异及其临床意义。您需要带着报告，尽快咨询您的血液科主治医生。医生会结合您的整体情况，为您制定或调整后续的治疗或监测方案。
- 这个检测报告在全国的医院都承认吗？医生能看得懂吗？
- 报告在全国范围内具有通用性，由具备资质的专业实验室出具，符合行业标准，包含清晰的基因变异解读和用药提示。绝大多数肿瘤专科医生都能理解并使用报告内容进行参考。
用户评价 (6条，均分5.0)
对比了好几家，最后选了这款‘完整版’，看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望，发现了一个比较罕见的融合基因，指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中，但总算看到了一线新希望。
机构回复
感谢您的选择！能够通过大Panel检测发现罕见靶点，为患者开拓潜在的治疗新途径，这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组，获得好的疗效！
流程便捷性没话说，上门采样服务很棒。但等待报告的那十来天，心理压力真的很大，虽然能看到进度，但还是很煎熬。建议能不能在等待期间，提供一些心理舒缓或疾病科普的内容推送，分散下注意力，也算是一种人文关怀吧。
机构回复
您这个建议非常贴心且有建设性，我们深表感谢！等待期的焦虑我们非常理解。我们将认真评估，计划在未来在APP或公众号中，为处于等待期的用户推送相关科普内容或心理支持资源。再次感谢！
老公确诊急性白血病，急需知道基因分型来定治疗方案。当时催得急，客服帮忙协调加急了。从送样到出报告只用了4天，真的是争分夺秒。报告内容很详实，医生根据结果调整了化疗方案。现在第一个疗程效果不错，真心觉得这个检测帮了大忙。
机构回复
得知检测结果及时辅助了治疗方案制定并取得初步成效，我们团队备受鼓舞。在危急病情面前，我们始终优先保障加急需求。感谢您在艰难时刻的信任，祝愿后续治疗一切顺利！
我这个人比较较真，做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准，也没有相关的负面新闻，这才下单。结果确实没让我失望，整个流程规范，报告严谨，隐私方面挑不出毛病。
机构回复
感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督，是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往，不负信任。
我爸是淋巴瘤患者，身体很虚弱，去医院都费劲。听说你们能上门采样，我就试试看。预约后第二天工作人员就准时到了，全程无菌操作很规范，还特意让我爸躺着采，非常人性化。解决了我们的大难题！
机构回复
能为像您父亲这样行动不便的患者提供便捷、专业的服务，是我们的责任所在。上门服务团队均经过严格医疗流程培训，确保采样质量与院内一致。感谢您的信任，祝老人早日康复！
报告出的挺快，但更让我印象深刻的是报告的可及性。除了纸质版，还有电子版PDF和一个小程序上的动态报告，里面一些关键结果还有动画演示，我爸年纪大看不懂数字，看动画反而能明白个大概。这种为不同人考虑的设计，很用心。
机构回复
非常感谢您注意到我们在报告呈现形式上的用心。我们一直致力于让复杂的基因数据更直观、更易理解，惠及不同年龄和背景的用户家庭。您父亲的认可，是对我们产品设计团队最好的鼓励！
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贵州省毕节市赫章县河镇彝族苗族乡发冲街上
